为持续强化药械质量安全监管，全面排查风险隐患，及时消除风险点，深入开展药械质量安全风险治理，9月7日，嘉峪关市市场监督管理局组织召开2023年嘉峪关市第三次药品、医疗器械风险会商会。市市场监管局相关科室、药品医疗器械经营企业相关负责人参加会议。

会议通报了上半年药械安全专项整治工作、药械抽样工作、医疗器械唯一标识应用工作的进展情况等，安排部署下阶段重点工作任务。根据医疗器械唯一标识推进情况及医疗器械追溯监管系统对接和数据上报等工作进行问题梳理，分析研判前一阶段风险隐患重点，探讨解决问题的工作思路和措施。

会议要求各单位、部门要提高认识,全面落实甘肃省药械监管工作会议精神。一是厘清工作任务，明确各自职责。二是加强沟通，认真落实各项管理制度和法规要求。三是全面落实会议精神，加大医疗器械唯一标识工作推进力度，推广应用医疗器械追溯监管系统及省抽、市抽任务指标的尽早完成。四是全力督促企业强化主体责任落实。对医疗器械相关法律法规进行了再培训，落实企业重点岗位人员职责，持续强化风险隐患排查，通过风险隐患清单对账销号，为药械质量安全监管提质增效，保障公众用药用械安全。